10,000 이상 인간게놈 사업들 리스트

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시작년도 국가 프로젝트명 샘플수 해독완료 예산 특징 주관 기관
2006 한국 한국인게놈사업 50,000,000 2030 ~3,000 억 전국민 게놈해독 (일반인 및 질환자) 코빅(KRIBB), 코직(UNIST), 게놈연구재단
2011 영국 UK10K(10만명 게놈프로젝트) -4,000명 건강인, 6,000명 환자(희귀 질환, 심각한 비만, 신경 발달 장애) 2015년 -2010년 £10.5m -3개년 프로젝트(2010~)
-희귀 질병과 낮은 빈도 변이를 대상화하기 위해 설계되었으며, 다른 예방 유전구조와 함께 생물의학적으로 관련있는 양적인 치료의 넓은 스펙트럼에 기여함

UK10K Consortium
(the Wellcome Sanger Institute)

2013

미국

HLI + JCVC

Deep sequencing of 10,000 genomes

 

10,000 2016년  

-일반인

- 논문 출판

- Human Longetivity Institute
2014 영국 100,000 geonome project -18년 10만명 모집 완료 2018년 -19/20년 £40m (정부의 자금지원 정책 및 향후 GEL의 역할 및 자금조달 모델 변화에 따른 것(NHS를 지원))
-2015년 £250m (GEL, £50/년)
-2012년 발표

-10만 게놈(약 8만 5천명 희귀질환 또는 암환자 샘플) 시퀀싱 위해 설립 -19년부터 5년 내 게놈 시퀀싱 500만 목표

Genomics England(GEL)
(Department of Health & Social Care)

2016 미국 All of Us Research Program 100만 명 이상 목표 N/A 연간 지출 내역

16년, $130m
17년, $230m(21세기 Cures act에 의한 $40m 포함) 18년, $290m(21세기 Cures act에 의한$100m 포함)

-정밀의학 목표

-18세 이상 모든 미국 거주민 대상
-지역 등록 기관에서 의료 기록 및 신체 검사(혈압, 키, 체중 등)를 하거나, 혈액 및 소변 기부 -참여자의 연구 결과 및 프로그램 요약된 데이터 제공

National Institutes of Health (NIH)

2015 한국 Korea Ulsan 10,000 Genome Project 10,000 명 2019년 1,000 명  총예산 약 150억 2020년까지 10,000명 게놈 해독 KOGIC, UNIST
  싱가폴 Singapore 10K Genome Project(SG10K) -4,810명의 중국인, 말레이인, 그리고 인도인 (Pilot study)
-2016년부터 시작해 총 10,000명 시퀀싱
N/A N/A -싱가포르는 중국인, 말레이인, 인도인이 주요 세 민족 집단이며, 이 민족들은 아시아 인구의 80%를 구성함

the SG10K Consortium /
(led by investigators at Agency for Science, Technology and Research(무역 산업부 산하의 법정위원회))

  일본 The Tohoku Medical Megabank (TMM) project 약 15만 명의 일본인 샘플 수집 (Tohoku 지역 Miyagi, Iwate현) N/A N/A -The Tohoku Medical Megabank (TMM) 는 일본의 첫 인구기반 바이오뱅크이며, 2011년 동일본대지진 및 쓰나미 복구프로그램

Tohoku Medical Megabank Organization (ToMMo) of Tohoku University

  중국 China 100,000 Human Genome Project 100,000 중국인 N/A $13.2 million -전국에 걸친 한족과 그 외에 500만명이 넘는 9개 소수민족(좡족, 후이족 등)을 포함한 중국 인의 유전 정보
-중국 경제사회 발전을 위한 13번째 5개년 계획(2016-20) 의 핵심전략분야 중 하나로 Genomics 지정

Harbin Institute of Technology (HIT)

  인도 Genome India Proejct(GIP) 20,000명 인도인

(1번째 단계:10,000명 인도인, 2번째 단계: 10,000명 인도인 질환자)

N/A N/A -2019년 출범
-다양한 민족(220 ethnic group)에 대한 이해 및 유전적 질병이나 특성을 위한 저렴한 비용의 Genome Wide Associate Studies(GWAS) 활성화 목표

The Department of Biotechnology (DBT)

  사우디아라비아 Saudi Human genome program (SHGP) -5년간 100,000 human genomic samples 목표 2016년 (10,000 명 유전적 질환자 샘플) 5년 간 $200m -10년 프로젝트(2013~ )
-맞춤형 의료의 발전 토대를 구축하고 사우디아라비아의 유전적 근거를 찾아 유적적 질환 문제 해결

KACST
a scientific government institution

  프랑스 French genome project
(Médicine France Génomique 2025)
매년 235,000 게놈 N/A €670m ($782m) -10년 계획 (2016~2025)
-프랑스의 맞춤형/정밀 의학 분야 리딩 포지션 강화를 위한 비전으로, 2020년까지 매년 235,000 게놈을 다룰 수 있는 시퀀싱, 분석 기관들의 네트워크를 설립

The French government

  두바이 “Genome” project for the Dubai 10X Initiative 300만명 거주민 N/A N/A -10년 프로젝트(2018~)

-첫 번째 단계(24개월): genomic medicine infrastructure 구축 및 대규모 스케일 whole genome 시퀀싱 시작
-두 번째 단계: massive genomic databank 를 통해 복잡한 시퀀스 분석을 위한 인공지능 능력을 배치 -세 번째 단계: 제약회사, 학계 등과 협력해 새로운 정밀의학 치료법을 개발

the Dubai Future Foundation (DFF)

  캐나다 Genome Canada's National Precision Medicine Initiative 30,000명 (희귀질환자 10,000명, 희귀질환자의 부모 20,000명) N/A N/A -2018 출범 Genome Canada
  핀란드 FinnGen Study 500,000명 핀란드인 N/A €69 million -17년 출범
-최초의 개인 맞춤 의료 서비스 제공 목표 (게놈 데이터와 디지털 건강관리 기록 결합)
FinnGen
  에스토니아 Personalized Medicine Programme -22년까지 최대 50만명 유전자 데이터

-the Estonian Biobank(2005년)는 52,000 샘플을 2002~2017년에 이미 확보 -2018년 10만 명 이상의 신규 에스토니아인 참여

N/A - €5 million (2018)

-€1.2m 가치의 IT시스템 구축 계획 (2019) -€2.3 million (2019)

-2015년 시험 사업 출범, 2018년 공식 샘플 채취

-에스토니아의 IT 인프라 솔루션과 유전 정보, 전자 건강 기록, 처방 데이터를 결합한 국가 맞춤형 의료의 초석 -국가 e-health 포털을 통해 일상적 의료 실천에 사용할 수 있는 개인화된 genome-wide genotyping 해석 보고서를 모든 지역민에게 제공함으로써 보건의료체계를 발전시키고자 함

the National Institute for Health Development

  카타르 The Qatar Genome Programme 2018년 10,000명 해독 목표 -2016년 (6,000 게놈) N/A -2013년 출범
-QGP’s pilot phase was started in September 2015, and its deliverables included the sequencing of over 10,000 whole genomes

Qatar Foundation for Education, Science, and Community Development (QF)

  터키 Turkish Genome Project -1단계: 10만 게놈 시퀀싱 목표,
-2단계: 100만 게놈 시퀀싱 목표(2023년 까지)
N/A N/A -2018년 출범
- 유전적 구조를 파악하고 암과 같은 만성 질환의 유행의 원인을 알아내는 것, 또는 특정 인구 집단의 장수 이유를 알아내는 것이 목표

Health Institutes of Turkey (TUSEB)