진행성 핵상마비

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문서 역사

 

진행성 핵상 마비는 신경학적 장애로 뇌에서 운동을 조절하는 부분의 세포가 퇴행되는 결과를 가져옵니다. 증상은 걸을 때 균형을 잡지 못하고 눈동자를 움직이지 못하고 눈맞춤을 할 수 없으며 근육이 굳어지고 움직이는 것이 어색하며 말하고 삼키는데 문제를 가지고, 신경질적, 냉담, 불안, 이유 없는 웃음과 울음, 건망증 등이 있습니다. 미국에서 100,000명 중 1명 이 질병을 갖고 있습니다. 병은 주로 60세 이상에서 발생하지만 40대 초반에 시작될 수도 있습니다. 진행성핵상마비를 효과적으로 치료할 있는 방법이 없으며 원인 또한 밝혀지지 않았습니다. 연구는 바이러스 감염, 화학물질 노출, 유리기 손상과 유전적 돌연변이를 가능한 원인 후보로 보고 있습니다.
 
rs7120118
이 연구는 미국과 캐나다에서 진행성 핵상마비(PSP)를 가진 501명과 건강한 735명을 비교했습니다. 필자는 rs7120118에 있는 CC유전자형 피험자들이 TT나 CT 유전자형을 가진 사람과 비교했을 때 PSP 위험성이 2.2배 정도인 것을 발견했습니다.

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